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Was bedeutet das "ad" in "400g NaCl ad 1000 ml Aqua Dest Dichte 118 g/ml"?
Das "ad" in diesem Kontext bedeutet "bis zu" oder "aufgefüllt mit". Es gibt an, dass 400g Natriumchlorid (NaCl) mit 1000 ml destilliertem Wasser (Aqua Dest) aufgefüllt werden sollen, um eine Dichte von 118 g/ml zu erreichen. **
Shippt ihr Aqua x Akane oder Aqua x Kana?
Als KI habe ich keine persönlichen Vorlieben oder Meinungen. Es liegt an den individuellen Präferenzen der Fans, ob sie Aqua x Akane oder Aqua x Kana bevorzugen. Beide Paarungen haben ihre eigenen Anhänger und es gibt keine "richtige" Antwort darauf, welche besser ist. **
Aqua Ad Injektabilia Mini-Plasco Connect 200 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aqua ad iniectabilia Braun, Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia. Anwendungsgebiete: Es wird für die Zubereitung und Verdünnen von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aqua ad iniectabilia Braun, Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnen von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht angewendet werden: Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Aqua ad iniectabilia Braun nicht angewendet werden darf. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht allein verwendet werden. Ihr Arzt wird ein anderes Arzneimittel in Wasser für Injektionszwecke auflösen oder verdünnen, bevor Ihnen das zubereitete Arzneimittel verabreicht wird. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Schwangerschaft und Stillzeit: Aqua ad iniectabilia Braun kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Aqua ad iniectabilia Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinisches Fachpersonal verabreicht. Die Art der Anwendung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung richten sich nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Wenn Sie eine größere Menge von Aqua ad iniectabilia Braun angewendet haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist sehr unwahrscheinlich, da dieses Arzneimittel nur für die Herstellung und Auflösung von parenteralen Zubereitungen bestimmt ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es gibt keine bekannten Nebenwirkungen, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wird. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach »Verwendbar bis" nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie das Behältnis ist beschädigt oder die Flüssigkeit tr
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Aqua Ad Injektabilia Mini-Plasco Connect 400 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aqua ad iniectabilia Braun. Anwendungsgebiete: wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aqua ad iniectabilia Braun Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht angewendet werden: Es sind keine Situationen bekannt, in denen Aqua ad iniectabilia Braun nicht angewendet werden sollte. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht allein verwendet werden. Ihr Arzt wird ein anderes Arzneimittel in Wasser für Injektionszwecke auflösen oder verdünnen, bevor Ihnen das zubereitete Arzneimittel verabreicht wird. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken. Schwangerschaft und Stillzeit: Aqua ad iniectabilia Braun kann während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Aqua ad iniectabilia Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Wenn Sie eine größere Menge von Aqua ad iniectabilia Braun angewendet haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist sehr unwahrscheinlich, da dieses Arzneimittel nur für die Herstellung und Auflösung von parenteralen Zubereitungen bestimmt ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es gibt keine bekannten Nebenwirkungen, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wird. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis oder dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsb
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Kochsalzlösung 0.9% Mini-Plasco Connect 400 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun entsprechend den Vorschriften ist jedoch nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitr8,02 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Glucose 10% Braun Mini-Plasco Connect 200 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 10 % B. Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Ferner wird Glucose 10 % B. Braun zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion oder durch eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 10 % B. Braun Injektionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 10 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 10 % B. Braun ist eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr, verabreicht als Injektion oder nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Glucose 10 % B. Braun wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Ferner wird Glucose 10 % B. Braun zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion oder durch eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 10 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 10 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut–Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 10 % B. Braun anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn bei Ihnen die Konzentration von Salzen und anderen Stoffen im Blut erhöht ist. Während Sie diese Lösung erhalten, werden in regelmäßigen Abständen Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird so oft wie erforderlich, entsprechend Ihrer Stoffwechsellage und der zugeführten Glucosemenge, Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Falls der Injektionslösung andere Arzneimittel zugesetzt werden, lesen Sie bitte immer auch die Packungsbeilage dieser Arzneimittel. Kinder: Glucose 10 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu niedrigen oder zu hohen Blutzuckerspiegel (Hypo- oder Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 10 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bere8,98 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Glucose 20% Braun Mini-Plasco Connect 200 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 20 % B. Braun, Injektionslösung. Anwendungsgebiete: wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 20 % B. Braun, Injektionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 20 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 20 % B. Braun ist eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr, verabreicht nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Glucose 20 % B. Braun wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 20 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 20 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut–Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 20 % B. Braun anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn bei Ihnen die Konzentration von Salzen und anderen Stoffen im Blut erhöht ist. Während Sie diese Lösung erhalten, werden in regelmäßigen Abständen Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird so oft wie erforderlich, entsprechend Ihrer Stoffwechsellage und der zugeführten Glucosemenge, Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Kinder: Glucose 20 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 20 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Glucose 20 % B. Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Ihr Arzt wird Ihre Dosis anhand Ihres Blutzuckerspiegels bestimmen. Art der Anwendung: Glucose 20 % B. Braun wird Ihnen als langsame Injektion zu8,83 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Glucose 40% Braun Mini-Plasco Connect 200 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 40 % B. Braun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 40 % B. Braun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 40 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 40 % B. Braun ist eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr, verabreicht nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Glucose 40 % B. Braun wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 40 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 40 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut–Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 40 % B. Braun anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn bei Ihnen die Konzentration von Salzen und anderen Stoffen im Blut erhöht ist. Während Sie diese Lösung erhalten, werden in regelmäßigen Abständen Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird so oft wie erforderlich, entsprechend Ihrer Stoffwechsellage und der zugeführten Glucosemenge, Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Kinder: Glucose 40 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 40 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Glucose 40 % B. Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Ihr Arzt wird Ihre Dosis anhand Ihres Blutzuckerspiegels bestimmen. Art der Anwendung:9,03 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kann Aqua Pflaster?
Kann Aqua Pflaster? Aqua Pflaster sind spezielle wasserdichte Pflaster, die dafür entwickelt wurden, auch beim Kontakt mit Wasser gut zu haften. Sie eignen sich daher besonders gut für den Einsatz im Wasser oder bei feuchten Bedingungen. Aqua Pflaster können sowohl für kleine Schnitte und Schürfwunden als auch für größere Verletzungen verwendet werden. Sie bieten einen zuverlässigen Schutz vor Bakterien und Schmutz, während die Wunde heilt. Insgesamt sind Aqua Pflaster eine praktische und effektive Lösung für die Wundversorgung in feuchten Umgebungen. **
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Welche ist die richtige Schreibweise: Aqua Stop oder Aqua Stop Schlauch?
Beide Schreibweisen sind korrekt, jedoch haben sie unterschiedliche Bedeutungen. "Aqua Stop" bezieht sich auf eine Technologie oder Funktion, die das Austreten von Wasser verhindert, während "Aqua Stop Schlauch" auf einen speziellen Schlauch mit dieser Funktion hinweist. **
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Was ist Aqua Veda?
Aqua Veda ist eine Marke, die sich auf die Herstellung von hochwertigen Wasserfiltern und Wasserbehandlungssystemen spezialisiert hat. Diese Systeme sind darauf ausgelegt, Leitungswasser von Verunreinigungen zu reinigen und es gesünder und schmackhafter zu machen. Aqua Veda legt großen Wert auf Qualität, Nachhaltigkeit und Umweltfreundlichkeit bei der Herstellung ihrer Produkte. Durch den Einsatz von Aqua Veda Wasserfiltern kann man sicher sein, sauberes und gesundes Trinkwasser zu genießen. **
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Was ist Aqua Schminke?
Was ist Aqua Schminke? Aqua Schminke ist eine spezielle Art von Make-up, das hauptsächlich aus Wasser und Farbpigmenten besteht. Es wird oft verwendet, um kreative und aufwendige Make-up-Looks zu kreieren, insbesondere für Veranstaltungen wie Halloween, Karneval oder Theateraufführungen. Aqua Schminke ist in der Regel wasserfest und langlebig, was sie ideal für lange Veranstaltungen macht. Sie kann auch leicht mit Wasser und Seife entfernt werden, was sie praktisch für den Gebrauch macht. Aqua Schminke ist in verschiedenen Farben erhältlich und kann mit Pinseln oder Schwämmen aufgetragen werden. **
Triple Transformation: New Work, Digitalisierung und Nachhaltigkeit
Triple Transformation: New Work, Digitalisierung und Nachhaltigkeit , Konzepte - Erfahrungen - Zukunftsperspektiven , Bremsbacken > Bremsen & Bremsenteile , Erscheinungsjahr: 20240901, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Wintermann, Ole~Daheim, Cornelia, Seitenzahl/Blattzahl: 332, Keyword: Digitalisierung; Nachhaltigkeit; New Work; Transformation; Triple Transformation, Fachschema: Management / Strategisches Management~Strategisches Management~Unternehmensstrategie / Strategisches Management~Business / Management~Management, Fachkategorie: Management und Managementtechniken, Warengruppe: TB/Wirtschaft/Management, Fachkategorie: Strategisches Management, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Schmidt, Erich Verlag, Verlag: Schmidt, Erich Verlag, Verlag: Schmidt, Erich, Verlag GmbH & Co. KG, Produktverfügbarkeit: 02, Länge: 235, Breite: 158, Höhe: 21, Gewicht: 582, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,
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Nachhaltigkeit und Digitalisierung - (k)ein unternehmerisches Dilemma
Nachhaltigkeit und Digitalisierung - (k)ein unternehmerisches Dilemma , Zukunftsbilder und Impulsberichte , Bremsbacken > Bremsen & Bremsenteile , Auflage: 1. Aufl. 2023, Erscheinungsjahr: 20231229, Produktform: Kartoniert, Beilage: Paperback, Redaktion: Sigl, Katharina, Auflage: 23001, Auflage/Ausgabe: 1. Aufl. 2023, Seitenzahl/Blattzahl: 388, Keyword: Nachhaltiges Wirtschaften; Circular Business Models; Digitale Transformation, Fachschema: Betriebswirtschaft - Betriebswirtschaftslehre~Business / Management~Management~Philosophie / Wirtschaft~Management / Strategisches Management~Strategisches Management~Unternehmensstrategie / Strategisches Management~Ethik / Unternehmensethik~Unternehmensethik~Führung / Unternehmensführung~Unternehmensführung, Fachkategorie: Betriebswirtschaft und Management~Unternehmensethik und soziale Verantwortung, CSR, Warengruppe: HC/Wirtschaft/Management, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 237, Breite: 167, Höhe: 25, Gewicht: 668, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,
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Pro Aqua oder Hyla?
Die Entscheidung zwischen Pro Aqua und Hyla hängt von persönlichen Vorlieben und Bedürfnissen ab. Beide Marken bieten hochwertige Wasserstaubsauger, die eine effektive Reinigung und Luftreinigung ermöglichen. Es ist ratsam, die Funktionen, Preise und Kundenbewertungen beider Marken zu vergleichen, um die beste Wahl für individuelle Anforderungen zu treffen. **
Wie ermögliche ich den AD-Zugriff als Non-AD-Computer?
Um den Zugriff auf Active Directory (AD) als Nicht-AD-Computer zu ermöglichen, gibt es verschiedene Möglichkeiten. Eine Möglichkeit besteht darin, einen sogenannten "AD-Connector" zu verwenden, der es Nicht-AD-Computern ermöglicht, sich mit dem AD zu verbinden und auf Ressourcen zuzugreifen. Eine andere Möglichkeit besteht darin, eine Vertrauensstellung zwischen dem Nicht-AD-Computer und dem AD einzurichten, um den Zugriff zu ermöglichen. Es ist auch möglich, eine VPN-Verbindung zu verwenden, um den Nicht-AD-Computer in das Netzwerk des AD einzubinden und so den Zugriff zu ermöglichen. **
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Produkte zum Begriff Aqua-Ad-Injektabilia-Mini-Plasco:
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Aqua Ad Injektabilia Mini-Plasco Connect 200 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aqua ad iniectabilia Braun, Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia. Anwendungsgebiete: Es wird für die Zubereitung und Verdünnen von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aqua ad iniectabilia Braun, Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnen von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht angewendet werden: Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Aqua ad iniectabilia Braun nicht angewendet werden darf. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht allein verwendet werden. Ihr Arzt wird ein anderes Arzneimittel in Wasser für Injektionszwecke auflösen oder verdünnen, bevor Ihnen das zubereitete Arzneimittel verabreicht wird. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Schwangerschaft und Stillzeit: Aqua ad iniectabilia Braun kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Aqua ad iniectabilia Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinisches Fachpersonal verabreicht. Die Art der Anwendung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung richten sich nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Wenn Sie eine größere Menge von Aqua ad iniectabilia Braun angewendet haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist sehr unwahrscheinlich, da dieses Arzneimittel nur für die Herstellung und Auflösung von parenteralen Zubereitungen bestimmt ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es gibt keine bekannten Nebenwirkungen, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wird. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach »Verwendbar bis" nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie das Behältnis ist beschädigt oder die Flüssigkeit tr7,04 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Aqua Ad Injektabilia Mini-Plasco Connect 400 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aqua ad iniectabilia Braun. Anwendungsgebiete: wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aqua ad iniectabilia Braun Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht angewendet werden: Es sind keine Situationen bekannt, in denen Aqua ad iniectabilia Braun nicht angewendet werden sollte. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht allein verwendet werden. Ihr Arzt wird ein anderes Arzneimittel in Wasser für Injektionszwecke auflösen oder verdünnen, bevor Ihnen das zubereitete Arzneimittel verabreicht wird. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken. Schwangerschaft und Stillzeit: Aqua ad iniectabilia Braun kann während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Aqua ad iniectabilia Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Wenn Sie eine größere Menge von Aqua ad iniectabilia Braun angewendet haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist sehr unwahrscheinlich, da dieses Arzneimittel nur für die Herstellung und Auflösung von parenteralen Zubereitungen bestimmt ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es gibt keine bekannten Nebenwirkungen, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wird. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis oder dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsb7,70 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Kochsalzlösung 0.9% Mini-Plasco Connect 400 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun entsprechend den Vorschriften ist jedoch nicht mit Nebenwirkungen zu rechnen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitr8,02 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Glucose 10% Braun Mini-Plasco Connect 200 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 10 % B. Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Ferner wird Glucose 10 % B. Braun zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion oder durch eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 10 % B. Braun Injektionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 10 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 10 % B. Braun ist eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr, verabreicht als Injektion oder nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Glucose 10 % B. Braun wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Ferner wird Glucose 10 % B. Braun zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion oder durch eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 10 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 10 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut–Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 10 % B. Braun anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn bei Ihnen die Konzentration von Salzen und anderen Stoffen im Blut erhöht ist. Während Sie diese Lösung erhalten, werden in regelmäßigen Abständen Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird so oft wie erforderlich, entsprechend Ihrer Stoffwechsellage und der zugeführten Glucosemenge, Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Falls der Injektionslösung andere Arzneimittel zugesetzt werden, lesen Sie bitte immer auch die Packungsbeilage dieser Arzneimittel. Kinder: Glucose 10 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu niedrigen oder zu hohen Blutzuckerspiegel (Hypo- oder Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 10 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bere8,98 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bedeutet das "ad" in "400g NaCl ad 1000 ml Aqua Dest Dichte 118 g/ml"?
Das "ad" in diesem Kontext bedeutet "bis zu" oder "aufgefüllt mit". Es gibt an, dass 400g Natriumchlorid (NaCl) mit 1000 ml destilliertem Wasser (Aqua Dest) aufgefüllt werden sollen, um eine Dichte von 118 g/ml zu erreichen. **
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Shippt ihr Aqua x Akane oder Aqua x Kana?
Als KI habe ich keine persönlichen Vorlieben oder Meinungen. Es liegt an den individuellen Präferenzen der Fans, ob sie Aqua x Akane oder Aqua x Kana bevorzugen. Beide Paarungen haben ihre eigenen Anhänger und es gibt keine "richtige" Antwort darauf, welche besser ist. **
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Kann Aqua Pflaster?
Kann Aqua Pflaster? Aqua Pflaster sind spezielle wasserdichte Pflaster, die dafür entwickelt wurden, auch beim Kontakt mit Wasser gut zu haften. Sie eignen sich daher besonders gut für den Einsatz im Wasser oder bei feuchten Bedingungen. Aqua Pflaster können sowohl für kleine Schnitte und Schürfwunden als auch für größere Verletzungen verwendet werden. Sie bieten einen zuverlässigen Schutz vor Bakterien und Schmutz, während die Wunde heilt. Insgesamt sind Aqua Pflaster eine praktische und effektive Lösung für die Wundversorgung in feuchten Umgebungen. **
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Welche ist die richtige Schreibweise: Aqua Stop oder Aqua Stop Schlauch?
Beide Schreibweisen sind korrekt, jedoch haben sie unterschiedliche Bedeutungen. "Aqua Stop" bezieht sich auf eine Technologie oder Funktion, die das Austreten von Wasser verhindert, während "Aqua Stop Schlauch" auf einen speziellen Schlauch mit dieser Funktion hinweist. **
Ähnliche Suchbegriffe für Aqua-Ad-Injektabilia-Mini-Plasco
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Glucose 20% Braun Mini-Plasco Connect 200 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 20 % B. Braun, Injektionslösung. Anwendungsgebiete: wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 20 % B. Braun, Injektionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 20 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 20 % B. Braun ist eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr, verabreicht nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Glucose 20 % B. Braun wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 20 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 20 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut–Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 20 % B. Braun anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn bei Ihnen die Konzentration von Salzen und anderen Stoffen im Blut erhöht ist. Während Sie diese Lösung erhalten, werden in regelmäßigen Abständen Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird so oft wie erforderlich, entsprechend Ihrer Stoffwechsellage und der zugeführten Glucosemenge, Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Kinder: Glucose 20 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 20 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Glucose 20 % B. Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST GLUCOSE 20 % B. BRAUN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Ihr Arzt wird Ihre Dosis anhand Ihres Blutzuckerspiegels bestimmen. Art der Anwendung: Glucose 20 % B. Braun wird Ihnen als langsame Injektion zu8,83 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Glucose 40% Braun Mini-Plasco Connect 200 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 40 % B. Braun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendungsgebiete: wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 40 % B. Braun, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 40 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 40 % B. Braun ist eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr, verabreicht nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Glucose 40 % B. Braun wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 40 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 40 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut–Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 40 % B. Braun anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn bei Ihnen die Konzentration von Salzen und anderen Stoffen im Blut erhöht ist. Während Sie diese Lösung erhalten, werden in regelmäßigen Abständen Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird so oft wie erforderlich, entsprechend Ihrer Stoffwechsellage und der zugeführten Glucosemenge, Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Kinder: Glucose 40 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 40 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Glucose 40 % B. Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST GLUCOSE 40 % B. BRAUN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Ihr Arzt wird Ihre Dosis anhand Ihres Blutzuckerspiegels bestimmen. Art der Anwendung:9,03 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Triple Transformation: New Work, Digitalisierung und NachhaltigkeitTriple Transformation: New Work, Digitalisierung und Nachhaltigkeit , Konzepte - Erfahrungen - Zukunftsperspektiven , Bremsbacken > Bremsen & Bremsenteile , Erscheinungsjahr: 20240901, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Wintermann, Ole~Daheim, Cornelia, Seitenzahl/Blattzahl: 332, Keyword: Digitalisierung; Nachhaltigkeit; New Work; Transformation; Triple Transformation, Fachschema: Management / Strategisches Management~Strategisches Management~Unternehmensstrategie / Strategisches Management~Business / Management~Management, Fachkategorie: Management und Managementtechniken, Warengruppe: TB/Wirtschaft/Management, Fachkategorie: Strategisches Management, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Schmidt, Erich Verlag, Verlag: Schmidt, Erich Verlag, Verlag: Schmidt, Erich, Verlag GmbH & Co. KG, Produktverfügbarkeit: 02, Länge: 235, Breite: 158, Höhe: 21, Gewicht: 582, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,55,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nachhaltigkeit und Digitalisierung - (k)ein unternehmerisches DilemmaNachhaltigkeit und Digitalisierung - (k)ein unternehmerisches Dilemma , Zukunftsbilder und Impulsberichte , Bremsbacken > Bremsen & Bremsenteile , Auflage: 1. Aufl. 2023, Erscheinungsjahr: 20231229, Produktform: Kartoniert, Beilage: Paperback, Redaktion: Sigl, Katharina, Auflage: 23001, Auflage/Ausgabe: 1. Aufl. 2023, Seitenzahl/Blattzahl: 388, Keyword: Nachhaltiges Wirtschaften; Circular Business Models; Digitale Transformation, Fachschema: Betriebswirtschaft - Betriebswirtschaftslehre~Business / Management~Management~Philosophie / Wirtschaft~Management / Strategisches Management~Strategisches Management~Unternehmensstrategie / Strategisches Management~Ethik / Unternehmensethik~Unternehmensethik~Führung / Unternehmensführung~Unternehmensführung, Fachkategorie: Betriebswirtschaft und Management~Unternehmensethik und soziale Verantwortung, CSR, Warengruppe: HC/Wirtschaft/Management, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 237, Breite: 167, Höhe: 25, Gewicht: 668, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,54,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist Aqua Veda?
Aqua Veda ist eine Marke, die sich auf die Herstellung von hochwertigen Wasserfiltern und Wasserbehandlungssystemen spezialisiert hat. Diese Systeme sind darauf ausgelegt, Leitungswasser von Verunreinigungen zu reinigen und es gesünder und schmackhafter zu machen. Aqua Veda legt großen Wert auf Qualität, Nachhaltigkeit und Umweltfreundlichkeit bei der Herstellung ihrer Produkte. Durch den Einsatz von Aqua Veda Wasserfiltern kann man sicher sein, sauberes und gesundes Trinkwasser zu genießen. **
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Was ist Aqua Schminke?
Was ist Aqua Schminke? Aqua Schminke ist eine spezielle Art von Make-up, das hauptsächlich aus Wasser und Farbpigmenten besteht. Es wird oft verwendet, um kreative und aufwendige Make-up-Looks zu kreieren, insbesondere für Veranstaltungen wie Halloween, Karneval oder Theateraufführungen. Aqua Schminke ist in der Regel wasserfest und langlebig, was sie ideal für lange Veranstaltungen macht. Sie kann auch leicht mit Wasser und Seife entfernt werden, was sie praktisch für den Gebrauch macht. Aqua Schminke ist in verschiedenen Farben erhältlich und kann mit Pinseln oder Schwämmen aufgetragen werden. **
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Pro Aqua oder Hyla?
Die Entscheidung zwischen Pro Aqua und Hyla hängt von persönlichen Vorlieben und Bedürfnissen ab. Beide Marken bieten hochwertige Wasserstaubsauger, die eine effektive Reinigung und Luftreinigung ermöglichen. Es ist ratsam, die Funktionen, Preise und Kundenbewertungen beider Marken zu vergleichen, um die beste Wahl für individuelle Anforderungen zu treffen. **
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Wie ermögliche ich den AD-Zugriff als Non-AD-Computer?
Um den Zugriff auf Active Directory (AD) als Nicht-AD-Computer zu ermöglichen, gibt es verschiedene Möglichkeiten. Eine Möglichkeit besteht darin, einen sogenannten "AD-Connector" zu verwenden, der es Nicht-AD-Computern ermöglicht, sich mit dem AD zu verbinden und auf Ressourcen zuzugreifen. Eine andere Möglichkeit besteht darin, eine Vertrauensstellung zwischen dem Nicht-AD-Computer und dem AD einzurichten, um den Zugriff zu ermöglichen. Es ist auch möglich, eine VPN-Verbindung zu verwenden, um den Nicht-AD-Computer in das Netzwerk des AD einzubinden und so den Zugriff zu ermöglichen. **
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